초록 close

목적: Triamcinolone acetonide (TA)은 망막색소상피세포 증식과 이동성에 미치는 영향과 이에 대한 일산화질소의 역할을 알아보고자하였다. 대상과 방법: 망막색소상피세포주인 ARPE19 세포에 10 nM, 1 μM, 100 μM의 TA에 4일간 노출시켰으며 세포의 생존은 MTT assay로,일산화질소의 생성은 Griess assay로 조사하였으며 세포의 활성에 미치는 영향을 알아보기 위해 이동성검사를 실시하였다. 이때 일산화질소가 미치는 영향을 알아보기 위하여 N-acetyl cysteine에도 동시에 노출시켰다. 결과: TA는 1 μM 이하의 저 농도에서는 유의하게 망막색소상피세포의 증식을 증가시켰으나 고농도에서는 증식을 억제하였다. TA는농도의 증가에 따라 유의하게 일산화질소의 생성을 억제시켰고 이동성을 저하시켰으며 이러한 효과는 N-acetyl cysteine에 의해 상쇄되었다. 결론: TA는 농도에 따라 망막색소상피세포의 생존과 세포의 이동성에 영향을 미치며 그 기전으로 일산화질소가 관여할 수 있을 것으로 생각된다.


Purpose: To investigate the role of nitric oxide (NO) on the proliferative and migratory effects of triamcinolone acetonide (TA)in retinal pigment epithelial cells. Methods: After exposure to 10 nM, 1 μM, or 100 μM TA for four days, with or without co-exposure of antioxidant N-acetylcyteine,the proliferation and nitrite production of ARPE19 cells were assessed with MTT and Griess assays, respectively. Additionally,a cell migration assay was performed. Results: Cellular survival increased after exposure to TA at low concentration but decreased at high concentration. TA decreased the production of NO and cellular migration significantly, and these effects were abolished by N-acetylcysteine. Conclusions: TA showed a biphasic response on the proliferation and decreased cellular migration in ARPE19 cells, which may be mediated by nitric oxide.