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중금속의 하나인 Cr03의 세포독성과 이에 대한 연꽃 (Nelumbo nucifera GAERTN(NNG))의 수술에서 채취한 연꽃추출물의 방어효과를 배양 대뇌신경교세포(C6 glioma cell)를 대상으로 항산화 측면에서 조사하였다. Cr03의 세포독성을 조사하기 위하여 배양된 C6 glioma 세포를 4~55 μM 농도의 Cr03로 48시간동안 처리하였 다. XTT 분석법에 의하여 세포생존율을 조사하였다. 그 결과 Cr03는 처리 농도에 비례하여 C6 glioma세포의 생존율을 유의하게 감소시켰으며 Cr03의 55 μM 농도 처리에서는 XTT50 값이, 10 μM에서는 XTT90 값이나 타났다. 따라서 세포독성판정기준에 의하여 Cr03는 C6 glioma세포에 고독성인 것으로 나타났다. 한편, Cr03의 세포독성에 대한 연꽃추출물의 방어효과를 항산화 측면 에서 조사하기 위하여 먼저 연꽃추출물의 항산화활성 을 SOD-유사활성에 의하여 조사하였다. 그 결과 130- 150 μg·mL−1의 연꽃추출물 농도에서 SOD-유사활성이 대조군에 비하여 모두 증가하였으며 특히 150μg·mL−1의 NNG추출물의 처리에서는 대조군에 비하여 유의하게 증가한 것으로 나타났다(p < 0.05). 이는 또한 비교군으로 사용한 15 μM, vitamin E의 SOD-유사활성과 매우 유사 한 활성을 나타냈다. 따라서 연꽃추출물은 SOD-유사활 성을 보임으로서 항산화활성을 나타냈다. 한편, Cr03의 세포독성에 대한 연꽃추출물의 방어효과를 조사하기 위 하여 Cr03의 XTT50 농도인 55μM에서 배양 C6 glioma 세포를 처리하기 전에 연꽃추출물이 90-120μg·mL−1 농도 로 각각 포함된 배양액에서 2시간 동안 배양한 후 이에 대한 세포생존율을 조사하였다. 그 결과 연꽃추출물을 처리한 실험군에서는 Cr03만을 처리한 실험군에 비하여 유의한 세포생존율의 증가를 보였다. 본 실험 결과는 연꽃추출물이 Cr03의 세포독성을 효과적으로 방어하였음 을 알 수 있었다. 이상의 실험 결과로 부터 Cr03는 배양 C6 glioma세포에 고독성을 나타냈으며 항산화활성을 가 지고 있는 연꽃추출물은 Cr03에 의한 세포독성을 효과적 으로 방어함으로서 Cr03의 독성이 산화적 손상과 관련이 있음을 알 수 있었다.


In order to investigate the cytotoxic effect of hexavalent chromium (Cr03) and the protective effect of Nelumbo nucifera GAERTN (NNG) extract, cultured cerebral neuroglial cells (C6 glioma cells) were treated with 4~55 μM concentrations of Cr03 for 48 hours. Cell viability was measured by XTT assay. The superoxide dismutase (SOD)-like activity for the antioxidant effect was also examined on the extract of NNG stamen. In this study, Cr03 significantly decreased cell viability dose-dependently. The cytotoxicities of XTT90 and XTT50 determined with 10 μM and 55 μM of Cr03, respectively, showed that the Cr03 had highly toxic effect on cultured C6 glioma cells by the cytotoxic criteria. In the protective effect of NNG extract, the cell viability was significantly increased by the treatment of NNG extract, and NNG extract increased SOD-like activity. From these results, it is suggested that Cr03 showed highly toxic effect on cultured C6 glioma cells and NNG extract was very effective in the protection of Cr03-mediated cytotoxicity by antioxidative effect in these cultures.


In order to investigate the cytotoxic effect of hexavalent chromium (Cr03) and the protective effect of Nelumbo nucifera GAERTN (NNG) extract, cultured cerebral neuroglial cells (C6 glioma cells) were treated with 4~55 μM concentrations of Cr03 for 48 hours. Cell viability was measured by XTT assay. The superoxide dismutase (SOD)-like activity for the antioxidant effect was also examined on the extract of NNG stamen. In this study, Cr03 significantly decreased cell viability dose-dependently. The cytotoxicities of XTT90 and XTT50 determined with 10 μM and 55 μM of Cr03, respectively, showed that the Cr03 had highly toxic effect on cultured C6 glioma cells by the cytotoxic criteria. In the protective effect of NNG extract, the cell viability was significantly increased by the treatment of NNG extract, and NNG extract increased SOD-like activity. From these results, it is suggested that Cr03 showed highly toxic effect on cultured C6 glioma cells and NNG extract was very effective in the protection of Cr03-mediated cytotoxicity by antioxidative effect in these cultures.