초록 close

골외성 Ewing씨 육종은 드물게 발생하는 연부조직의 종양으로서 골에서 기원하는 Ewing씨 육종과 조직학적으로 동일한 특징을 갖는다. 일반적인 조직학적 검사만으로는 횡문근 육종, 미분화된 신경 아세포종, 세망세포 육종, 악성 림프종 등과 감별이 어려우며, PAS 염색 등의 조직화학적 검사를 시행하더라도 이들 종양세포들이 당원을 함유하고 있는 경우가 있기 때문에 정확한 진단을 내릴 수 없다. 따라서 확진을 위해서는 조직학적 검사 및 조직화학적 검사와 함께 전자현미경 검사 또는 세포유전학 검사를 추가하여야 한다. 골외성 Ewing씨 육종은 주로 젊은 성인에서 호발하고 척추의 주변 부위나 상하지의 심부 연부조직에서 흔히 발생한다. 저자 등은 21세 여자 환자의 십이지장에서 발생한 골외성 Ewing씨 육종을 경험하여 환자는 수술적 절제를 시행한 후 전신 항암제를 투여 중이다.


Extraskeletal Ewing's sarcoma is a rare primary malignant soft tissue tumor that has the same pathological characteristics of skeletal Ewing's sarcoma. It is known that the differential diagnosis of Ewing's sarcoma from undifferentiated rhabdomyosarcoma, neuroblastoma, reticulum cell sarcoma, and malignant lymphoma by the histologic studies only are not easy because their histologic findings are nearly similar each other. Therefore, immunohistochemical method, electron microscopic examination, cytogenetic study, or molecular gene study are used together to confirm the diagnosis. It chiefly involves the lower extremity, soft tissues of the paravertebral region, and adjacent chest wall. We recently experienced a case of extraskeletal Ewing's sarcoma of duodenum in a 21-year old female. The patient underwent Whipple's operation and postoperative combined chemotherapy were done. (Korean J Gastrointest Endosc 2002;24:100-103)