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목 적 : 신생아 경련은 일반적으로 임상적 양상이 소아나 성인과는 크게 다르며 그 빈도도 드물지 않다. 그러나 국내에서는 이에 대한 연구 및 자료가 부족하여 저자들은 신생아 경련으로 입원한 환자를 대상으로 이들의 임상양상, 치료 및 예후에 관해 알아보고자 본 연구를 시행하였다. 방 법 : 2000년 1월부터 2003년 4월까지 경북대학교병원 소아과에서 신생아 경련으로 치료받았던 41명(남 24, 여 17, 재태연령 38.4±3.6주)을 대상으로 후향적 연구를 시행하였으며 이들의 병력상에 나타난 위험인자, 신경학적 진찰소견, 검사실 소견, 뇌영상소견, 뇌파소견, 경련의 양상, 치료에 대한 반응 및 예후를 비교하였다.결 과 : 경련시작 당시의 나이는 6.1±4.6일이었고 경련의 양상은 다발성 간대가 17례(42%), 비정형적 발작이 10례(24%)로 가장 많았다. 병력상 위험인자로서는 비정상적 분만력 및 신생아 가사가 11례(27%), 전해질 이상이 11례(27%), 경련의 가족력이 3례(7%), 뇌의 구조적 이상이 3례(7%), 기타 저혈압 2례(5%) 핵황달, 청색형 선천성 심장병으로 인한 저산소증, 선천성대사이상 등이 3례(7%)였으며 나머지 8례(20%)에서는 위험인자가 발견되지 않았다. 뇌영상 촬영상 21례(51%)에서 비정상적인 소견을 보였으며 이중 뇌출혈이 9례(22%)였으며 뇌백질연화증이 2례(5%), 뇌경색이 2례(5%)였고 그 외 선천성 수두증, cortical dysplasia, dural sinus thrombosis, 시상부위 음영증가 등의 소견을 보였다. 뇌파는 전체 41례 중 33례에서 시행되었고 17례(52%)에서 이상소견을 보였다. 치료는 저혈당이나 전해질이상이 동반된 경우 이를 교정해 주었으며 항경련제로는 phenobarbital을 1차 약제로 사용하였고 반응이 없는 경우 phenytoin을 추가하였다. 경련이 재발하거나 나쁜 예후를 보인 환아들은 많은 수에서 신생아 가사에 의한 뇌손상이나 뇌의 선천성 기형이 있었으며 뇌파상에 비정상적인 배경파나 뇌영상소견상 이상을 보이는 경우가 많았다.


Backgroud : Seizures in the neonate are relatively common and their clinical features are different from those in children and adults. The study aimed to provide the clinical profiles of neonatal seizure in our hospital. Methods : A total of 41 newborns with seizures were enrolled in this study over a period of three years. They were evaluated with special reference to risk factors, neurologic examinations, laboratory data, neuroimaging studies, EEG findings, seizure types, response to treatment, and prognosis, etc. Results : The average age at onset of seizures was 6.1±4.6 days and the majority of patients(42%) had multifocal clonic seizure and 24% had subtle seizure. Factors that are known to increase risk of neonatal seizures include abnormal delivery history, birth asphyxia, and electrolyte imbalance, etc. However, they remain obscure in about 20% of cases. More than 50 percent showed abnormal lesions on neuroimaging studies such as brain hemorrhage, periventricular leukomalacia, brain infarction, cortical dysplasia, hydrocephalus, etc. and 17 out of 32 patients showed abnormal electroencephalographic patterns. Phenobarbital was tried as a first line antiepileptic drug and phenytoin was added if it failed to control seizures. The treatments were terminated in the majority of patients during the hospital stay. The overall prognosis was relatively good except for those with abnormal EEG background or congenital central nervous system malformations. Conclusion : Neonatal seizures may permanently disrupt brain development. Better understanding of their clinical profiles and appropriate management may lead to a reduction in neurological disability in later childhood.